THÉMATIQUE
Supply chain, GDP et disponibilité des médicaments
Formations en supply chain pharmaceutique : S&OP, bonnes pratiques de distribution GDP, pénuries et sérialisation FMD.

AU SEIN DE CETTE THÉMATIQUE
Choisissez vos compétences
Chaque carte correspond à une compétence ciblée. Sélectionnez celles dont vous avez réellement besoin pour composer votre parcours.
Contrats logistiques : clauses qualité/traçabilité
Déviations logistiques : CAPA et preuves
GDP : exigences distribution et transport
Gestion pénuries : plans de continuité
Gestion retours : statuts et destruction
Gouvernance S&OP : décisions et arbitrages
KPI OTIF pharma : service et qualité
Les fondamentaux de la supply chain pharmaceutique et des BPD
Optimisation flux GDP : réduction délais
Planification pharma : S&OP et contraintes
Produits sensibles : stupéfiants, contrôles
Qualification entrepôts : monitoring température
Reporting supply opposable : preuves
Risques supply : single source et tensions
Sécurité SI supply : accès et incidents
Sérialisation FMD (UE) : traçabilité et contrôles
Supply responsable : empreinte transport
Transport chaîne du froid : qualification
Visibilité supply : data et dashboards
Aucune compétence ne correspond à votre recherche.
Coaching collectif d’un comité de direction de laboratoire
Coaching de coopération entre fonctions scientifiques et commerciales
Coaching de dirigeants pharma en situation de crise
Coaching de prise de poste dans un laboratoire
Coaching d’un directeur de production pharma dans la délégation aux chefs d’équipe
Coaching d’un directeur de recherche lors d’une décision d’arrêt de programme
Coaching d’un directeur de site chimique après un incident industriel
Coaching d’un dirigeant biotech lors de la structuration de son premier CODIR
Coaching d’un dirigeant pharma dans ses arbitrages entre portefeuille et ressources
Coaching d’un fondateur biotech pour préparer son dialogue avec les investisseurs
Coaching d’un responsable médical pour affirmer son indépendance scientifique
Coaching d’un responsable qualité pour défendre un refus de libération de lot
Coaching d’un responsable réglementaire face à une échéance de soumission critique
Coaching d’une dirigeante pharma : prise de parole au conseil
Codéveloppement de directeurs chimiques sur les parties prenantes locales
Codéveloppement de managers pharma sur la continuité des équipes en horaires postés
Codéveloppement de managers sur les arbitrages qualité et performance
Codéveloppement de responsables qualité sur l’adhésion aux plans correctifs
Codéveloppement de responsables R&D sur les désaccords d’interprétation scientifique
Codéveloppement de responsables supply pharma sur les arbitrages en situation de pénurie
Accompagnement de l’adoption des nouvelles procédures après une réorganisation pharma
Accompagnement du passage d’une biotech de la recherche au développement clinique
Accompagnement d’une réorganisation industrielle pharmaceutique
Audit des algorithmes IA cliniques et R&D
Audit des circuits de soumission et de suivi des engagements réglementaires pharma
Audit des contrôles de validation des modèles IA d’un laboratoire
Audit des pertes de rendement d’un site de fabrication pharmaceutique
Audit des pratiques d’investigation et de clôture des CAPA pharmaceutiques
Audit des pratiques HSE industrielles
Audit des systèmes d’information pharmaceutiques
Conseil en gouvernance d’une alliance de co-développement pharma-biotech
Conseil en modèle de partenariat et de licence pour une biotech
Conseil en modernisation des sites industriels
Conseil en organisation des interfaces entre qualité, production et supply pharma
Conseil en priorisation du portefeuille thérapeutique d’un laboratoire
Conseil en séquencement des chantiers de modernisation d’un site pharmaceutique
Diagnostic de soutenabilité du modèle de revenus d’une biotech
Diagnostic des capacités nécessaires à l’industrialisation d’un laboratoire
Diagnostic des usages numériques et de l’adoption des outils dans un laboratoire
Pilotage PMO d’un transfert industriel entre deux sites pharmaceutiques
Formations en supply chain pharmaceutique et GDP : composez votre parcours à la carte
Une température hors limites pendant un transport, un prestataire logistique à auditer avant sa qualification, une tension d’approvisionnement qui menace la disponibilité d’un médicament : la supply chain pharmaceutique impose de décider vite, preuves à l’appui. Cette page réunit des compétences autour des bonnes pratiques de distribution, du S&OP, des pénuries et de la sérialisation FMD.
Il ne s’agit pas d’un programme imposé. Vous retenez les compétences utiles, par exemple la gouvernance S&OP ou la gestion des retours, puis le nombre d’heures de chacune. Vos propres flux, contrats et écarts servent de support, ce qui facilite l’application en entrepôt comme au siège.
LA MÉTHODE APTING®
Travailler sur vos flux, vos écarts et vos contrats réels, compétence par compétence
Chaque compétence s’appuie sur des situations apportées par les participants : un écart de température à documenter, un contrat logistique à relire pour ses clauses de traçabilité, une qualification d’entrepôt à préparer. Les exercices portent sur ces cas, et les pièces produites en séance, comme un plan CAPA ou une matrice de risques, peuvent être reprises dans l’entreprise.
Apting règle la durée compétence par compétence : plus courte pour comprendre les exigences de transport, plus longue pour bâtir un plan de continuité face à une pénurie. Le format individuel, collectif ou mixte se choisit selon les besoins de l’équipe et le nombre de personnes à réunir.
PUBLICS CONCERNÉSDes fonctions pharma qui n’ont ni les mêmes risques ni les mêmes priorités+
Les responsables logistique, planificateurs et responsables de la distribution travaillent la fiabilité des flux : arbitrages S&OP, indicateurs OTIF, qualification des entrepôts et du transport. Leur difficulté consiste à tenir le service sans fragiliser la conformité GDP, surtout quand un fournisseur unique ou un transporteur concentre le risque.
Les responsables assurance qualité, pharmaciens responsables et acheteurs abordent plutôt les audits de prestataires, les déviations et les contrats. RH et formation peuvent construire un socle commun GDP pour plusieurs sites, puis adapter le niveau de chacun, des nouveaux arrivants aux équipes déjà expérimentées.
COMPOSER SON PARCOURSChoisir ses compétences et ordonner sa progression en supply pharmaceutique+
Les fondamentaux de la supply chain pharmaceutique et des BPD posent le cadre commun. Selon votre besoin, vous poursuivez par la distribution (exigences GDP et transport, chaîne du froid), par la planification (S&OP, indicateurs OTIF) ou par la sécurisation (pénuries, fournisseur unique, sérialisation). Ce chemin reste un simple exemple de progression.
Il se compose en individuel, collectif ou mixte, selon vos équipes. Présentiel, distanciel ou mixte : heures à fixer. Pour une équipe supply chain pharmaceutique, l’avancée se fait à son rythme, compétence après compétence. L’AptiStudio permet de composer et de partager ce parcours librement. Le devis est gratuit et sans engagement. Un expert Apting peut en discuter.
QUESTIONS FRÉQUENTES
Vos questions avant de composer un parcours en supply chain pharmaceutique
Puis-je composer une formation GDP limitée à quelques compétences de distribution ?+
Oui, la sélection est à la carte : vous retenez par exemple les exigences de distribution et de transport ainsi que la gestion des déviations, et vous fixez les heures de chacune. Aucune compétence de la page n’est imposée.
Quelle durée prévoir pour travailler la gestion des pénuries et le S&OP ?+
La durée dépend des compétences retenues et de leurs heures. Pour une gouvernance S&OP ou un plan de continuité face à une pénurie, un expert Apting vous aide à estimer le volume utile lors d’un échange.
Ces formations de supply chain pharmaceutique existent-elles à distance ?+
Oui, pour une équipe supply chain pharmaceutique, le parcours se déroule en présentiel, en distanciel ou en mixte, en individuel, en collectif ou en mixte. Une compétence comme la qualification des entrepôts ou la sérialisation FMD peut ainsi s’organiser selon la disponibilité de vos équipes.
Peut-on former ensemble la logistique, la qualité et les achats d’un laboratoire ?+
Oui, la formule collective ou mixte réunit plusieurs fonctions autour d’un même socle, par exemple les exigences GDP et les audits de prestataires, tandis que les heures s’ajustent par compétence. Un format mixte permet aussi de traiter à part les sujets propres à chaque métier.
Combien faut-il budgéter pour former une équipe supply chain pharmaceutique ?+
Les heures sont facturées 290 € HT, sur tout catalogue. Pour une équipe supply chain pharmaceutique, le total dépend des participants et des heures retenues. Des packs d’heures dégressifs couvrent tous les catalogues pendant deux ans. Un devis gratuit, sans engagement, précise le montant.
Le coaching de dirigeants pharma-biotech est-il inclus dans ces formations ?+
Non, il n’est pas inclus. Le catalogue pharma propose, à part, des prestations de coaching et de codéveloppement ainsi que de conseil et d’audit des laboratoires. Elles se distinguent de la formation ; leurs conditions se précisent avec un expert avant de les associer à votre sélection.