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PAR637

Data analyst pharma : KPI qualité, production, clinique
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Data integrity pharma (ALCOA+) : intégrité et traçabilité
2 heures
LAB16
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  • Comprendre les principes ALCOA+ pour l’intégrité des données
  • Identifier les risques et obligations de traçabilité
  • Appréhender les méthodes pour garantir conformité et qualité des données
Gouvernance data pharma : ownership et qualité
2 heures
LAB121
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  • Définir les responsabilités dans la gouvernance des données pharmaceutiques critiques
  • Structurer le suivi et la qualité des données pour chaque domaine
  • Assurer la conformité et la fiabilité des données pour la prise de décision
Tableaux de bord transformation : adoption et ROI
2 heures
LAB140
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  • Créer tableaux de bord pour suivre adoption et retour sur investissement
  • Structurer indicateurs et visualisation pour pilotage efficace
  • Assurer communication claire et alignement des parties prenantes
KPI stratégiques labo : pilotage exécutif
2 heures
LAB136
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  • Identifier KPI stratégiques pour suivi et pilotage des laboratoires
  • Structurer analyse et reporting pour le management exécutif
  • Assurer la prise de décision éclairée et basée sur les données
Reporting clinique opposable : traçabilité
2 heures
LAB58
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  • Comprendre les exigences de reporting opposable
  • Identifier les informations essentielles à reporter
  • Appliquer les règles de traçabilité et conformité
Data storytelling : comités et arbitrages
2 heures
LAB135
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  • Structurer les données pour faciliter décisions et arbitrages en comité
  • Communiquer de manière claire et impactante grâce au storytelling
  • Assurer compréhension et alignement des parties prenantes
Amélioration de la qualité des données scientifiques
1 heure
PRT434
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  • Analyser les pratiques de gestion des données scientifiques
  • Identifier les sources d’erreurs et incohérences dans les bases de données
  • Mettre en place des actions pour améliorer la qualité et la fiabilité
Pilotage qualité et CAPA complexes
1 heure
PRT430
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  • Structurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA)
  • Identifier et résoudre les problèmes qualité complexes et récurrents
  • Optimiser les processus pour améliorer la performance globale de la qualité
Audit data integrity et systèmes informatisés (CSV)
1 heure
PRT422
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  • Identifier les risques liés à l’intégrité des données dans les systèmes informatisés
  • Évaluer la conformité aux exigences réglementaires et aux standards CSV
  • Développer des recommandations pour sécuriser les systèmes et garantir la fiabilité des données
Pilotage projets réglementaires : jalons, risques, décisions
2 heures
LAB20
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  • Comprendre le pilotage des projets réglementaires
  • Identifier les jalons critiques et risques associés
  • Appréhender les méthodes pour prendre des décisions fiables et documentées
Entraînement intensif
1 heure
PRT02
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  • Approfondir un ou des aptitudes vues précédemment
  • Découvrir des points non encore vus lors des premières séances sur un sujet
  • S’entraîner à l’utilisation des techniques et outils et constituer un suivi du parcours
Séance de coaching ciblée
1 heure
PRT48
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  • Régler votre problématique grâce à une séance de coaching ciblée
  • Déclencher un ou plusieurs déclics au sein de vous-même pour progresser
  • Comprendre l’apport du coaching et de la maïeutique, en le vivant soi-même.
Certification de votre parcours
1 heure
PRT00
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  • Valider les connaissances et la méthodologie acquises durant le parcours
  • Se perfectionner, prendre de la valeur dans son domaine, son métier
  • Obtenir de la reconnaissance sur le marché du travail
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