- Comprendre les exigences réglementaires liées à la qualification fournisseurs en environnement MedTech
- Structurer une démarche d’audit qualité adaptée aux exigences dispositifs médicaux
- Déployer des accords qualité sécurisant la conformité et la performance fournisseur
Objectifs
Participants
Responsables qualité achats supply chain affaires réglementaires responsables industriels
Pré-requis
Disposer de bases en qualité industrielle ou en dispositifs médicaux
Programme
- Définir la qualification fournisseurs dans un contexte réglementaire MedTech
- Identifier les exigences ISO et réglementaires applicables aux fournisseurs
- Structurer un processus de sélection et d’évaluation fournisseurs
- Construire une méthodologie d’audit qualité fournisseurs
- Analyser les risques fournisseurs sur la qualité produit
- Formaliser des plans d’actions correctifs et préventifs
- Rédiger des accords qualité fournisseurs conformes aux exigences normatives
- Organiser le suivi de la performance qualité fournisseurs
- Piloter les indicateurs qualité et conformité fournisseurs
- Gérer les non conformités et écarts qualité fournisseurs
- Sécuriser la traçabilité documentaire et la conformité réglementaire
Exercices pratiques
- Analyser un dossier fournisseur et identifier les écarts qualité
- Construire une trame d’audit qualité fournisseur
- Élaborer un modèle d’accord qualité fournisseur
Aptibox
- Modèle de grille d’audit fournisseurs MedTech
- Trame type d’accord qualité fournisseur
- Check list qualification fournisseurs dispositifs médicaux
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