Organiser des essais cliniques avec une démarche environnementale

• Organiser des essais cliniques avec une démarche environnementale
• Identifier les postes d’impact environnemental d’un essai
• Définir des actions de réduction compatibles avec les bonnes pratiques

Chefs de projet cliniques, responsables d’essais, responsables RSE

Connaissance du déroulement d’un essai clinique de médicament

• Cartographier les postes d’impact environnemental d’un essai clinique
• Mesurer les déplacements des patients, des équipes et des échantillons
• Évaluer l’impact des expéditions de produits et de matériel
• Repérer les consommations liées aux visites et aux centres
• Étudier les essais décentralisés et les visites à distance
• Optimiser la logistique des échantillons et des produits expérimentaux
• Réduire les documents papier et les emballages des essais
• Intégrer des critères environnementaux au choix des prestataires
• Garantir la sécurité des patients et la qualité des données
• Suivre les indicateurs et partager les résultats avec les promoteurs

• Cartographier les impacts d’un essai clinique fictif
• Comparer une visite en centre et une visite à distance
• Choisir des critères environnementaux pour un prestataire

• Modèle de cartographie des impacts d’un essai clinique
• Check list d’organisation d’un essai à moindre impact
• Fiche repère des essais décentralisés et de leurs effets