- Comprendre les exigences de l’IVDR pour les dispositifs de diagnostic in vitro
- Identifier les impacts sur la conception, la documentation et la commercialisation
- Assurer la conformité et la sécurité des dispositifs diagnostiques
Objectifs
Participants
Les équipes de regulatory affairs, qualité, R&D et management
Pré-requis
Connaissance des dispositifs in vitro et de la réglementation IVDR
Programme
- Identifier les exigences légales applicables aux dispositifs de diagnostic in vitro
- Analyser la classification et ses implications sur la conception et la validation
- Documenter les preuves de performance et de sécurité des dispositifs
- Mettre en place les processus qualité pour assurer la conformité IVDR
- Évaluer les risques et les impacts sur la production et la distribution
- Auditer la documentation technique et le plan de conformité
- Coordonner les équipes R&D, qualité et regulatory pour la mise en œuvre
- Mettre à jour les procédures selon les retours terrain et l’évolution réglementaire
- Former les équipes aux bonnes pratiques et exigences de l’IVDR
- Suivre les indicateurs de conformité et de performance réglementaire
- Renforcer la sécurité et la conformité des dispositifs de diagnostic in vitro
Exercices pratiques
- Analyser la conformité d’un dispositif in vitro selon la réglementation IVDR
- Identifier les lacunes et proposer des actions correctives
- Documenter les preuves et le plan de conformité
Aptibox
- Guide de l’IVDR pour les diagnostics in vitro
- Modèle de documentation technique
- Check-list de conformité réglementaire
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