FORMATION

 IVDR diagnostics in vitro : principes et impacts

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Objectifs

  • Comprendre les exigences de l’IVDR pour les dispositifs de diagnostic in vitro
  • Identifier les impacts sur la conception, la documentation et la commercialisation
  • Assurer la conformité et la sécurité des dispositifs diagnostiques

Participants

Les équipes de regulatory affairs, qualité, R&D et management

Pré-requis

Connaissance des dispositifs in vitro et de la réglementation IVDR

Programme

  • Identifier les exigences légales applicables aux dispositifs de diagnostic in vitro
  • Analyser la classification et ses implications sur la conception et la validation
  • Documenter les preuves de performance et de sécurité des dispositifs
  • Mettre en place les processus qualité pour assurer la conformité IVDR
  • Évaluer les risques et les impacts sur la production et la distribution
  • Auditer la documentation technique et le plan de conformité
  • Coordonner les équipes R&D, qualité et regulatory pour la mise en œuvre
  • Mettre à jour les procédures selon les retours terrain et l’évolution réglementaire
  • Former les équipes aux bonnes pratiques et exigences de l’IVDR
  • Suivre les indicateurs de conformité et de performance réglementaire
  • Renforcer la sécurité et la conformité des dispositifs de diagnostic in vitro

Exercices pratiques

  • Analyser la conformité d’un dispositif in vitro selon la réglementation IVDR
  • Identifier les lacunes et proposer des actions correctives
  • Documenter les preuves et le plan de conformité

Aptibox

  • Guide de l’IVDR pour les diagnostics in vitro
  • Modèle de documentation technique
  • Check-list de conformité réglementaire

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Le tarif de base est de 290 € HT par heure pour les aptitudes (= ateliers 100% sur mesure allant à l’essentiel) et prestations (accompagnement, coaching, conseil, etc).

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