- Comprendre le processus de gestion des retours de produits pharmaceutiques
- Structurer les statuts, contrôles et décisions concernant la destruction
- Garantir la traçabilité et sécurité des produits retournés dans l’entrepôt
Objectifs
Participants
Supply chain, qualité et production
Pré-requis
Notions de procédures de retours et bonnes pratiques GDP
Programme
- Identifier les types de retours et critères de traitement selon catégorie
- Structurer le suivi des statuts et décisions associées aux produits
- Mettre en place les contrôles qualité sur les produits retournés
- Documenter les écarts et incidents éventuels liés aux retours
- Organiser la destruction sécurisée des produits non conformes
- Coordonner les équipes et prestataires logistiques pour la destruction
- Valider les actions selon procédures internes et réglementaires
- Suivre les indicateurs de retours et destruction régulièrement
- Auditer les processus pour conformité et amélioration continue
- Gérer les situations exceptionnelles ou urgentes efficacement
- Renforcer la traçabilité et sécurité des produits retournés
Exercices pratiques
- Analyser un retour produit critique et déterminer l’action appropriée
- Définir le statut et la décision de destruction pour chaque produit
- Documenter la destruction et assurer traçabilité complète
Aptibox
- Guide gestion retours
- Modèle suivi statuts produits
- Check-list destruction sécurisée
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