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Système PV : exigences et gouvernance QPPV

Objectifs

  • Comprendre les exigences réglementaires pour organiser un système PV efficace et sûr
  • Clarifier le rôle et les responsabilités du QPPV au sein de l’organisation
  • Garantir la conformité réglementaire et la sécurité des processus pharmacovigilance

 

Participants

  • Personnel en pharmacovigilance, qualité et management

Pré-requis

  • Connaissance de base des réglementations et processus de pharmacovigilance

Programme

  • Définir les exigences légales et réglementaires applicables aux systèmes PV
  • Structurer l’organisation globale pour sécuriser la pharmacovigilance et les données
  • Identifier le rôle et les responsabilités du QPPV dans l’entreprise
  • Organiser les processus décisionnels et la validation des cas sécurité
  • Mettre en place des mécanismes de contrôle et de suivi réglementaire
  • Formaliser les procédures et politiques de gestion des données PV
  • Sécuriser la traçabilité documentaire et l’archivage réglementaire
  • Coordonner les interactions entre les équipes internes et autorités compétentes
  • Analyser les risques et intégrer leur gestion dans le système PV
  • Communiquer clairement les responsabilités et les procédures aux équipes internes
  • Renforcer la culture qualité et sécurité à tous les niveaux opérationnels

Exercices pratiques

  • Analyser un schéma organisationnel PV existant et identifier les points critiques
  • Cartographier les responsabilités du QPPV et des équipes de sécurité
  • Évaluer la conformité globale d’un système PV et proposer des améliorations

Aptibox

  • Guide complet de gouvernance PV
  • Fiche détaillée du rôle et des responsabilités du QPPV
  • Modèle d’organisation sécurisée d’un système PV
Référence
LAB81
Participants

Individuel
Collectif

Durée

2 heures

Prix

580,00  HT

Format

Distanciel
Présentiel

Dates

Sur mesure

Options

Aptibox
Coaching
Entrainement intensif
Suivi

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