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Préclinique tox/PK-PD : preuves et limites

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Objectifs

  • Comprendre les études précliniques tox et PK-PD
  • Identifier les preuves et limites des données
  • Appréhender les méthodes pour interpréter les résultats

Participants

  • Tous collaborateurs impliqués dans le préclinique et développement

Pré-requis

  • Aucun

Programme

  • Identifier les types d’études précliniques tox et PK-PD
  • Analyser les résultats et leurs limites
  • Détecter les risques et incertitudes des modèles
  • Documenter les protocoles et les résultats pour assurer traçabilité
  • Vérifier la qualité et la reproductibilité des données
  • Auditer les dossiers précliniques pour conformité
  • Former les équipes aux bonnes pratiques
  • Optimiser l’interprétation scientifique des résultats
  • Suivre les indicateurs clés de qualité des données
  • Communiquer les conclusions aux projets
  • Émettre des recommandations pour sécuriser les décisions

Exercices pratiques

  • Analyser un dossier préclinique type
  • Identifier les limites et risques
  • Simuler l’interprétation et la documentation des résultats

Aptibox

  • Check-list des indicateurs et éléments à suivre
  • Synthèse des bonnes pratiques de reporting
  • Fiche pratique des outils et dashboards

 

Référence
LAB22
Participants

Individuel
Collectif

Durée

2 heures

Prix

580,00 € HT

Format

Distanciel
Présentiel

Dates

Sur mesure

Options

Aptibox
Coaching
Entrainement intensif
Suivi

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